四分之三CDF 1组药物获NICE批准
NICE对癌症药物基金（CDF）中药物重新进行了评估，其中超过75%的药物最终被推荐用于NHS常规应用中。这意味着患者不再只能通过向CDF申请才能获得这些药物。
目前，NICE正在对CDF第一组中的11种药物适应症进行重新的评估工作。目前来看，9种药物适应症中，有7种已在草案或最终阶段获批。目前尚无药物得到否定的建议，其余2种药物的适应症的审查目前也正在进行。
NICE首席执行官Andrew Dillon先生表示，“在NICE重新评估之后，准确的定价、以及获得的更好的试验数据，将有助于确保患者更安全地获得这些重要的癌症药物，因为他们在NICE重新评估后退出了旧的癌症药物基金，这样CDF的资金可以更好地用于新型的创新癌症治疗。
关于百时美施贵宝Sprycel（达沙替尼）
当地时间上周四，第七种药物百时美施贵宝的Sprycel（达沙替尼）获得了批准，获批用途为治疗慢性骨髓性白血病（CML）。
CML支持小组的创始人Sandy Craine评论说：“NICE对达沙替尼做出推荐使用的决定，这对于诊断为CML的患者来说是非常好的消息。对抗CML的患者，及时获得潜在的治疗如达沙替尼，将很可能使他们病情得到稳定甚至以正常寿命生存。这是NICE做出的一个进步和前瞻性的决定，并将受到整个英格兰地区患者和临床医生们的支持和欢迎。
该公司对Sprycel的定价做了折扣处理，这意味着该药物可以符合临床成本效益并用于NHS。每年，约700名患者有资格接受Sprycel治疗。
达沙替尼的最终指南意见预计将于2016年12月发布，这意味着2017年3月之前患者就可以常规获得该药物。