集聚合力破解研发转化瓶颈—重庆市创新药产学研协同攻关座谈会在高圣医药成功举行
为推动重庆市生物医药产业高质量发展，破解创新药研发转化关键瓶颈，2026年1月29日，“重庆市创新药产学研协同攻关座谈会”在重庆高圣生物医药有限责任公司成功召开。本次座谈会由重庆市药品监督管理局与渝药创新生态链建设办公室联合主办，旨在搭建高效的政、产、学、研对话平台，共商协同创新路径。
会议汇聚了来自市药监局、市药审中心、市药检院、科研院所、临床机构及产业界的多方代表。重庆市药品监督管理局二级巡视员杨卫东、科发处处长杨小珊、药品注册处副处长朱舒兵、科发处二级主任科员郭燕佳，市药审中心药品前置科游小杰，渝药创新生态链建设办公室张微，重庆市食品药品检验检测研究院总检验师曾令高，九龙坡区市场监管局药品一科科长李亚玲等部门领导与专家出席会议。学界代表包括重庆医科大学药学院党委书记蒋君好、西南大学药学院副院长张保顺、重庆医科大学附属第二医院副院长张安。产业界方面，重庆高圣生物医药有限责任公司、重庆智翔金泰生物制药股份有限公司、重庆精准生物技术有限公司、欧林生物重庆研究院、重庆药友制药有限责任公司、重庆威斯腾生物转化研究院、植恩生物技术股份有限公司、重庆派金生物科技有限公司、江苏恩华络康药物研发有限公司等多家生物医药骨干企业代表参会。
会前，与会嘉宾在高圣医药董事长周勇的陪同下，参观了高圣生物研发基地，包括基因编辑平台、转基因模式动物平台、类器官研究平台、小核酸药物开发平台，深入了解了公司在创新药研发、共享平台、创新转化及产业化投资布局方面的实践成果。
参会嘉宾参观高圣医药研发基地
座谈会由重庆市药监局科发处处长杨小珊主持。杨卫东二级巡视员在开场讲话中指出，国家层面已为生物医药产业高质量发展提供了有力的政策支持，重庆市药监局将积极作为，为企业提供从政策解读、研发指导到申报帮扶的全链条服务，助力企业把握创新药研发机遇，解决企业研发过程中的实际困难，推动产业整体提质增效。杨小珊处长进一步强调，产学研协同是突破研发瓶颈、加速产业升级的核心路径，并介绍了重庆市药监局与国家药监局药品和医疗器械审评检查西南分中心建立的紧密联动机制，为区域产业提供了坚实的专业支撑。鼓励企业积极投入创新药研发，积极推进创新药研发进程，积极开拓国际视野跨学科融合发展。
重庆市药品监督管理局二级巡视员杨卫东
重庆市药品监督管理局科发处处长杨小珊
重庆市药审中心药品前置科游小杰
随后，各方代表围绕主题进行了深度发言。重庆市食品药品检验检测研究院总检验师、国家药监局监管科学创新研究基地主任曾令高介绍了麻醉精神药品质量监测重点实验室的工作情况。表示实验室通过强化质量标准研究与应用新方法，服务于药品监管与产业发展，同时严格规范研发立项流程，旨在推动麻精药品领域的规范发展与创新突破。曾主任表示，欢迎在座企业积极参与到麻精药品的科研、转化、创新及产业化等产学研合作中。
重庆医科大学药学院党委书记蒋君好表示，国家药监局西南分中心落地重庆是重大发展契机，学院将以此为契机，加强人才共育，聚焦临床需求开展科研，促进成果转化。同时，重医药学院愿提供开放的科研平台，为药企提供科研技术支撑、联合技术攻关及研发设备共享服务，为重庆创新药高质量发展贡献重医力量。
西南大学药学院副院长张保顺表示很高兴受邀参加本次座谈会。他提到，西南大学药学院将充分发挥学院优势，联合生科院、西南大学家蚕国家重点实验室等校内其他学院，实现交叉融合，在扎实做好基础研究的同时，积极融入创新药前沿技术领域的研究与立项工作。此外，学院还将聚焦药物开发实战人才培养，深化产学研协同育人模式。张保顺还希望未来能与其他与会单位在对接临床需求、共享临床研究资源、促进创新药研产融合等方面携手共进。
重庆医科大学附属第二医院副院长张安对受邀参加本次座谈会表示感谢，并转达了附二院何大维书记对创新转化工作的高度重视及对医院创新药研发团队的大力支持。他分享了医院在生物医药领域的研究基础，以及医疗数据接入国家卫健委的进展。张安介绍，重医附二院拥有肝病研究所与超声研究所，具备丰富的临床资源、完善的科研转化平台及科研成果转化公司。未来，医院将积极与市内创新药产业链相关企业和单位开展深度合作。他还指出，干细胞与基因治疗前景广阔，医院愿从临床需求出发，与各方协同推动创新药产业发展。
重庆市食品药品检验检测研究院总检验师曾令高
西南大学药学院副院长张保顺
重庆医科大学附属第二医院副院长张安
在企业交流环节，企业代表围绕研发成果、发展规划与合作需求展开深度探讨，同时结合研发申报中的实际问题，提出切实诉求。
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司临床中心重庆负责人方小艳介绍了公司在单抗药物等领域的研发进展。她表示，公司目前有5-6项1.1类创新药在研，每年在创新药领域投入大量资金与资源，未来将继续深耕自身免疫与感染性疾病领域。
重庆高圣生物医药有限责任公司董事长周勇表示，企业将抓住创新药发展的战略机遇期，依托产业积淀，汇聚资本与资源，聚焦创新药早期孵化和技术转化，并战略布局未来健康细分赛道。他倡议与各界伙伴深化协作，在干细胞研究、小核酸药物开发、纳米抗体药物开发、RNA基因编辑药物开发、ADC药物开发等前沿领域协同攻关，破解创新药研发各链条上的难点技术，共建关键技术研究平台，建立协同创新机制，共同构建产业链协同创新的生态闭环。此外，周勇还提出，期待监管部门进一步优化生物药研发申报的政策与路径，建议各区加强统筹引导，提升对生物药产业的政策支持力度，并倡议加大产业基金对生物医药领域的投资规模，敢于投早、投小、投未来，从源头孵化到产业集聚形成完整体系与链条，从而推动创新药高质量发展。
重庆精准生物技术有限公司副总经理周正军对市药监局长期以来给予的专业指导与贴心帮扶表示衷心感谢，尤其在企业自主研发的CAR-T药物普基奥仑赛注射液（商品名：普利得凯®）获批上市流程中提供的关键支持与高效服务。
欧林生物重庆研究院院长杨峰分享了公司在生物医药领域的深耕历程及阶段性研发成果，并介绍了公司布局的蛋白质与多肽药物、新型疫苗、抗体药物等多条研发管线。他表示，未来将持续加大研发投入，愿与在座企业深化合作、共谋发展。同时，他结合研发申报实际，提出诉求，希望前置服务环节能提供更多针对性指导。
重庆药友制药有限责任公司研发中心副总经理石峰衷心感谢市药监局在临床评价工作中给予的合规性指导与支持，同时感谢监管部门在企业核心技术攻关、改良型药品研发等方面的精准帮扶，为企业研发工作提质增效提供了坚实保障。
植恩生物技术股份有限公司研发总监肖玉梅分享了公司在化学药创新领域的阶段性成果，尤其在改良型新药研发方面取得显著进展。她回顾了公司近十年持续投入创新药研发的历程，表示这些成果离不开市药监局的支持。未来，公司将重点布局1.1类创新药，并关注神经系统疾病新靶点开发，同时希望在前期孵化和外部引进项目评估方面获得市药监局更多专业建议。
重庆派金生物科技有限公司研发总监何云凤表示希望依托国家药监局西南分中心，获得专业申报指导，进一步降低研发申报成本、提升项目推进效率，让创新研发工作更高效开展。
江苏恩华格络康药物研发有限公司总经理李勤耕在分享新药研发经验时指出，研发工作需兼顾科学规律与产业趋势的精准把握。他发言指出，只要深入掌握创新药研发的内在规律，即便依托单一研发平台，也能发掘出众多具有潜力的靶点及适应症。
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司临床中心重庆负责人方小艳
重庆高圣生物医药有限责任公司董事长周勇
重庆精准生物技术有限公司副总经理周正军
欧林生物重庆研究院院长杨峰
重庆药友制药有限责任公司研发中心副总经理石峰
植恩生物技术股份有限公司研发总监肖玉梅
重庆派金生物科技有限公司研发总监 何云凤
江苏恩华络康药物研发有限公司总经理 李勤耕
在最后的政策解答环节，重庆市药监局相关负责人针对企业关切的问题给出了清晰回应，表示将充分依托西南分中心的平台与专家资源，为企业提供“导航式”全流程精准支持，助力企业少走弯路。重庆市药品监督管理局药品注册处副处长朱舒兵在具体回应中进一步明确，后续将持续为企业提供专业服务，依托专业审评队伍，对研发申报工作给予全方位指导。同时，他着重强调，研发工作必须紧密围绕临床实际需求，实现研产深度结合，应大力推动细胞与基因治疗等前沿技术创新发展，并以扎实的临床研究为坚实基础，从而加速创新成果的转化与落地。重庆市药审中心药品前置科游小杰对前置服务申请流程进行了详细拆解，从申请条件、提交路径、审核节点到后续反馈等各个环节逐一说明，帮助企业清晰掌握全流程操作规范。同时，针对上市申报所需的各类资质材料清单，她逐项梳理了材料的申报标准、填写规范及核心审核要点，助力企业提前统筹筹备、精准准备材料，有效规避申报过程中的常见误区，切实提升申报效率。
本次座谈会成功搭建了一个生物医药研发的政产学研对接平台，不仅倾听了创新药产业链各环节企业的心声与研发难题，还聚焦了创新药前沿发展方向。会上，市药监局各处室、市药审中心、市药检院专家及临床应用专家为医药研发企业提供了现场政策咨询与技术指导，面对面解答问题、提供研发思路，进一步凝聚了协同创新合力，增强了各企业对创新药研发的信心。展望未来，与会各方表示将以此次会议为契机，深化合作，加速推动创新药从实验室走向市场，携手共绘重庆生物医药产业高质量发展的新篇章。